Anvisa aprova primeiro medicamento à base de maconha no Brasil

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Publicado por Editor | Colocado em Brasil, Geral, Saúde | Data: 23 abr 2020

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O registro do primeiro produto à base de maconha no Brasil, foi aprovado nesta quarta-feira (22), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A substância é um fitofármaco que possui canabidiol e concentração inferior a 0,2% de THC, substância com efeitos psicotrópicos. A Anvisa não informou o nome do medicamento que é fabricado pela empresa Prati-Donnaduzzi.

O medicamento pode ser vendido em qualquer farmácia, desde que haja uma prescrição médica. De acordo com a Anvisa, o produto só poderá ser utilizado em casos em que não existe alternativa terapêutica, no entanto, não especificou no tratamento de quais as doenças o medicamento será utilizado.

Em dezembro de 2019, a Anvisa aprovou a resolução para permitir registro de produtos à base de cannabis criando uma categoria específica para produtos à base da planta. Anteriormente, apenas medicamentos com substâncias extraídas da cannabis poderiam ser registrados, desde que apresentassem estudo clínico.

A expectativa é que com a nova, outros produtos a base de maconha fiquem disponíveis na farmácia, de menor complexidade, como fitoterápicos.